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UV光在熒光測量中的應(yīng)用

文章出處: 人氣:866發(fā)表時間:2023-09-28

為了增加產(chǎn)品的白度或鮮艷度,有些塑料產(chǎn)品是含有熒光增強成分的,這些成分會吸收一些波段的光能量,在另一個波段激發(fā)出來,從而產(chǎn)生特別的效果。為了測量含有熒光成分物體的顏色,可以使用UV光,本文主要介紹了UV光在熒光測量中的應(yīng)用。

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UV光


熒光產(chǎn)品顏色評估

為了增加產(chǎn)品的白度或鮮艷度,有些塑料產(chǎn)品是含有熒光增強成分的,這些成分會吸收一些波段的光能量,在另一個波段激發(fā)出來,從而產(chǎn)生特別的效果。

在普通照明狀態(tài)下我們無法直接看出樣品是否含有熒光成分,但在紫外燈下,可以很容易地判斷出哪些樣品含有熒光成分:

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不同光源熒光成分的辨別


這是由于普通光源中沒有紫外光或含量極少,無法激發(fā)出熒光成分。通過這種對比不僅可以判斷出樣品中有無熒光成分,還可以判斷其含量的多少。

有些分光光度儀(俗稱色差儀)有UV紫外校正的功能,通過對其光源中UV部分的控制,從顏色數(shù)據(jù)差異中可以判斷樣品中的熒光成分的有無和強度。在儀器設(shè)置中,可以讓光源包含UV,也可排除UV;這兩者的差異越大,說明配方中熒光成分越多。

下面是一個白色樣品的UV包含和排除的數(shù)據(jù):

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白色樣品的UV包含和排除的數(shù)據(jù)


從圖中看可見色差和曲線差異差異很小,色差0.11所以沒有添加熒光增白成分。

下面是另一個白色樣品的UV包含和排除的數(shù)據(jù):

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白色樣品的UV包含和排除的數(shù)據(jù)2


可見色差和曲線差異差異很大,色差高達9.91,所以有較大量地添加熒光增白成分,藍色部分反射率超過100%,樣品終看上去更加白皙。

高端分光光度儀一般都附有專門的UV校正白板,通過它可以調(diào)整儀器中UV的含量并達到CIE的白度標準,這樣校正后獲得的顏色數(shù)據(jù)將更加符合目視評估的結(jié)果,當然目視評估也必須在CIE標準照明條件下。

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uv光在熒光檢測領(lǐng)域的應(yīng)用


uv光在熒光檢測領(lǐng)域的應(yīng)用

熒光檢測是一種自然的發(fā)光反應(yīng)。通過螢光素酶與ATP反應(yīng),可檢測人體細胞、細菌、霉菌、食物殘渣,15秒內(nèi)得到反應(yīng)結(jié)果。熒光激發(fā)光源必須能夠在熒光團的吸收帶內(nèi)產(chǎn)生足夠強度的光波。到目前為止,UV光源可以包括氮分子激光器、氨鎘激光器、高壓鎘燈、高壓燈和金屬鹵化物弧光燈。

UVLED光源熒光檢測可以與系統(tǒng)本身的原始介質(zhì)集成。隨著系統(tǒng)介質(zhì)的循環(huán)或流動滲透到系統(tǒng)外部并停留在泄漏點,相應(yīng)的檢測光用于探測系統(tǒng)外部,泄漏點發(fā)出非常明亮的熒光,從而指示準確系統(tǒng)的泄漏點。熒光油墨防偽印刷技術(shù)是一種利用熒光油墨印刷票據(jù)或證件以防偽造的方法。這種熒光油墨在紫光的照射下,可以在印刷品的某一部分呈現(xiàn)出相同的熒光。熒光被紫光照射后,發(fā)光時間短,光消失很快。紫光熄滅后,光芒瞬間亮了起來。消失。

uvl熒光檢測的工作原理是當某些化合物受到紫外光照射時,它們會被激發(fā)并發(fā)射熒光,發(fā)射的熒光能量是可以量化的。許多與生命科學有關(guān)的物質(zhì),如氨基酸、胺類、維生素、類固醇和一些代謝藥物,都可以用熒光法檢測。熒光檢測器可用于生物樣品的痕量分析,尤其是在使用熒光衍生劑后,它可以檢測到非常少量的氨基酸和肽。

紫外熒光檢測具有極高的靈敏度等優(yōu)點,紫外熒光檢測是最靈敏的液相色譜檢測器,特別適用于痕量分析。良好的選擇性,相對較少的分子具有足夠大的檢測量子效率是熒光檢測器具有高選擇性的主要原因。在很多情況下,UV熒光檢測的高選擇性可以避免非熒光成分的干擾,這是熒光檢測的獨特優(yōu)勢。線性范圍很寬。當分析物的濃度較大時,由于內(nèi)濾效應(yīng),發(fā)射的紫外熒光的檢測強度可能會隨著濃度的增加而降低。受外部條件影響較小。只要為流動相選擇的溶劑不發(fā)射熒光,紫外熒光檢測就適用于梯度洗脫。

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